出售二手80吨单机水处理一套

把相同体积的稀溶液（如淡水）和浓液（如海水或盐水）分别置于一容器的两侧，中间用半透膜阻隔，稀溶液中的溶剂将自然的穿过半透膜，向浓溶液侧流动，浓溶液侧的液面会比稀溶液的液面高出一定高度，形成一个压力差，达到渗透平衡状态，此种压力差即为渗透压，渗透压的大小决定于浓液的种类，浓度和温度，与半透膜的性质无关。若在 浓溶液侧施加一个大于渗透压的压力时，浓溶液中的溶剂会向稀溶液流动，此种溶剂的流动方向与原来渗透的方向相反，这一过程称为反渗透。

Lonsdale等人提出解释反渗透现象的溶解-扩散模型。他将反渗透的活性表面皮层看作为致密无孔的膜，并假设 溶质和溶剂都能溶于 均质的非 多孔膜 表面层内，各自在浓度或压力造成的化学势推动下扩散通过膜。溶解度的差异及溶质和溶剂在膜相中扩散性的差异影响着他们通过膜的能量大小。其具体过程分为：步，溶质和溶剂在膜的料液侧表面外吸附和溶解；二步，溶质和溶剂之间没有相互作用，他们在各自化学位差的推动下以 分子扩散方式通过 反渗透膜的活性层；三步，溶质和溶剂在膜的透过液侧表面解吸。

在以上溶质和溶剂透过膜的过程中，一般假设步、三步进行的很快，此时透过速率取决于二步，即溶质和溶剂在化学位差的推动下以分子扩散方式通过膜。由于膜的选择性，使气体混合物或液体混合物得以分离。而物质的渗透能力，不仅取决于扩散系数，并且决定于其在膜中的溶解度。

当液体中溶有不同种类物质时，其 表面张力将发生不同的变化。例如水中溶有醇、酸、醛、脂等 **物质，可使其表面张力减小，但溶入某些无机盐类，反而使其表面张力稍有增加，这是因为溶质的分散是不均匀的，即溶质在溶液 表面层中的浓度和溶液内部浓度不同，这就是溶液的 表面吸附现象。当水溶液与高分子 多孔膜接触时，若膜的化学性质使膜对 溶质 负吸附，对水是的 正吸附，则在膜与溶液界面上将形成一层 被膜吸附的一定厚度的纯水层。它在外压作用下，将通过膜表面的毛细孔，从而可获取纯水。

在醋酸纤维素中，由于氢键和范德华力的作用，膜中存在晶相区域和非晶相区域两部分。大分子之间存在牢固结合并平行排列的为晶相区域，而大分子之间无序的为非晶相区域，水和溶质不能进入晶相区域。在接近 醋酸纤维素分子的地方，水与醋酸纤维素羰基上的氧原子会形成氢键并构成所谓的 结合水。当醋酸纤维素吸附了层水分子后，会引起水分子熵值的大下降，形成类似于冰的结构。在非晶相区域较大的孔空间里，结合水的占有率很低，在孔的存在普通结构的水，不能与醋酸纤维素膜形成氢键的离子或分子则进入结合水，并以有序扩散方式迁移，通过不断的改变和醋酸纤维素形成氢键的位置来通过膜。

在压力作用下，溶液中的水分子和醋酸纤维素的活化点——羰基上的氧原子形成氢键，而原来水分子形成的氢键被断开，水分子解离出来并随之移到下一个活化点并形成新的氢键，于是通过一连串的氢键形成与断开，使水分子离开膜表面的致密活性层而进入膜的多孔层。由于多孔层含有大量的毛细管水，水分子能够畅通流出膜外。

统一的“干闭湿开”反渗透机理模型　有几个经典模型

1.吸附毛细孔模型：弱点干态膜 电镜下，没发现孔。湿态膜标本不是电镜的样品。

2.溶解扩散模型：不认为有孔。

3. 干闭湿开模型：上个世纪80，90年代， 邓宇等提出的，能够解释1和2模型的统一的现代贴切的 逆渗透机理模型。既“干闭湿开”反渗透模型，统一了两个经典的反渗透机制模型，细孔模型， 溶解扩散模型。即

膜干时， 膜孔收缩致密， 孔隙闭合，电镜下看不到制成干态备镜检的干 膜；

膜湿时，膜材料溶胀，膜的孔隙被溶剂溶胀， 孔打开。合并就是 “干闭湿开” 脱盐模型。